提示:本内容仅作参考,不能代替面诊
胎停 两次胎停后再次备孕该怎么做?
2021年03月23日 05:58:37
王莉副主任医师医学遗传研究所
河南省人民医院
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如果容易怀孕,可以选择自然受孕,三倍体是偶发事件,再发生的几率并不高。但是我也曾见过有夫妇三次胚胎染色体异常,非常少见的。如果经济条件很好,可以考慮三代的。如果还没子女,建议排除一下内分泌,凝血,免疫方面的问题的。还没有过生育,这是第一胎。平常月经规律,颜色,月经量也都正常。这次保胎期间一直都有查D2聚体,值为0.1,免疫抗体方面的检查没有做过。王主任,不知道三倍体是否也受免疫或者激素方面的影响,第一次没有查胎停原因,所以也不确定第一次是什么原因胎停,如果做三代试管会觉得精神和经济方面都有压力,如果能自然正常怀孕是最好的,就是不太确定这个风险程度,如果不是太悲观还是希望能自然怀,所以现在想做好检查做好准备再试孕。此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见。可以选择自然受孕,免疫因素相关检查可以就近专业看胎停医院就诊的。我们这边好像没有专业看胎停的,去生殖中心都是直接说做三代,您能告诉我免疫主要查哪些项目吗?此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见。免疫因素一栏。免疫也可能导致染色体分离错误吗?免疫因素异常可能导致胎停,你能确定第一次妊娠胚胎染色体也是异常的吗?月经规律者,通常内分泌正常,需要看看PRL是否正常。第一次没有做检查,不确定什么原因导致的,第一次胎停发生在8周,当时身体状况不是特别好,人特别瘦,情绪特别不稳定,hcg五万多胎停。胎心胎芽孕囊大小等当时都是正常值内。第二次胎停表现状况和第一次不一样。保胎的情况下,孕十周第二次胎停,hcg最高值才8000,孕囊一直很小。同样也是42天可见胎心胎芽。语音。好的
孕前产检基因检查B27
王莉副主任医师
2021年03月23日
河南省人民医院
你提的问题没有问题的,回答前要看资料再确定的,不能随便说的。AS是多基因病,但有常染色体显性遗传倾向的,一般男性发病高于女性,即使你女儿为阳性,也不能说明她会一定发病的。据我了解的情况,目前没有做此病的产前诊断的,目前没有明确的致病基因的。王主任你好,我知道,B27是阳性也不一定会发发病,我是这吗想的,阳性的比阴性发病的几率不是高吗,我不想让下一代,带着,阳性这个基因一直传下去,所以我想做一下产前诊断查一下B27小孩是阴性还是阳性的,这个HLA-B27,指的是一个多基因吗,我不是想查AS的致病基因,我只想查一下B27这个基因是阳性还是阴性,我想如果下一代都是阴性,一定会减少很多病人,毕竟这个病会给自己和家人带来很大的痛苦,很多人都会残疾,这个病也没有很好的办法医治
孕12周3个月建档时需要做哪些必要的检查项目
王莉副主任医师
2021年03月23日
河南省人民医院
建立围产保健册子,需要做什么检查,一般是规定的。你可以和你的医生沟通一下,能否把抽血检查尽量安排在一起,减少抽血次数的。也许你的检查结果都正常,所以会认为这些检查没有必要的,但是有没有问题,只有报告出来才能确诊的呀!如是最重要的检查应是优生四项、彩超、血型的,其他需根据病人情况,如肝炎、贫血等再开单的。这下我们心里有分寸了,我和家人在此给您拜年了,新年好!
没有卵黄囊会自然流产吗
王莉副主任医师
2021年03月23日
河南省人民医院
在胚胎正常发育过程中一般到6-7周,可以看到孕囊和孕囊中的卵黄囊,卵黄囊一般在3-6mm或者3-5mm之间。如果无卵黄囊或者特别小,可以判断胚胎发育可能异常,发生自然流产和胚胎停止发育的可能性较大。大卵黄囊时也可能提示胚胎不能正常发育,如卵黄囊长到7-8mm以上,也会发生自然流产,胚胎停止发育可能性较大。部分特殊情况,可能看不清楚,但不代表无卵黄囊,如患者的子宫位置不易观察,腹部脂肪过厚不易检测,或腹超时膀胱憋尿充盈不良。
怀孕初期做了x光怀孕初期做了x光
王莉副主任医师
2021年03月23日
河南省人民医院
月经周期,孕囊大小多少?宫腔内见胚囊1.3cm,月经周期28天左右。那你应该考虑到怀孕的问题呀!胸透是在胎儿对致畸物质敏感期,存在致畸风险,但好在是胸部而不是腹部照射。最近孕吐有些明显,很难受,请问有什么好的办法吗?维生素B6,这个当地医院就诊即可。但是还是要可考虑到致畸的可能的性的。
女方染色体异常,能生下正常宝宝吗? 染色体异常能否正常怀孕生下健康宝宝
王莉副主任医师
2021年03月23日
河南省人民医院
病情资料我已详细阅读。根据您现有的资料,建议:21号染色体为正常多态的,对自身健康和生育影响不大的。生育健康孩子的几率还是高的。出生缺陷还和生活工作环境有关的,避免有害环境接触。那就是说上一胎宝宝的肿瘤跟女方的染色体异常没有关系,可以选择正常怀孕,不用选择试管三代。21pstk+正常多态,可以正常怀孕。2012年我国出生缺陷的几率是5.6%,所以生育是有风险的。三代是解决染色体问题,有时出生缺陷胎儿的染色体正常的。您说的有时出生缺陷胎儿的染色体正常的是什么意思?比如严重心脏病患儿可能染色体是完全正常的,也就是孕期胎儿染色体正常,只能说明这一方面正常。再次妊娠是否需要羊水穿刺要根据具体情况的,但四维彩超建议到你所能力能到的最好医院,甚至国家级医院。
胎停育染色体 13号三体
王莉副主任医师
2021年03月23日
河南省人民医院
查双方染色体,如正常,胎儿染色体异常只是偶然事件。孕前及孕期不要接触任何有害坏境的。孕初期用吹风机玩手机会有影响吗。一般不会,不使用电磁炉,王大夫您好,我想咨询您一下,我老公的染色体是46xy。y≤21。我之前怀孕八周孩子因为13号染色体三体停育,我老公的染色体有问题吗,男方染色体为正常多态性的,建议查其父亲染色体进行对比的,一般不影响生育的。可以查精子质量以及生精基因的。
1号染色体倒位染色体倒位
王莉副主任医师
2021年03月23日
河南省人民医院
染色体倒位后代染色体有1/4机率为正常,1/4机率为携带者,2/4几率为异常的。
染色体倒位男染色体异常
王莉副主任医师
2021年03月23日
河南省人民医院
近几年胎停患者骤增,即使双方染色体正常,仍然多次胎停的。已经三次,三次都是胚胎有问题吗?这个问题不好说,建议积极保胎,孕中期查胎儿染色体的。当地查HCG,孕酮,凝血四项,D~二聚体等指标,决定用药。
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